虎娃团队在克隆心脏研究取得初步进展后，并未有丝毫懈怠，反而以更饱满的热情和更坚定的决心投入到后续的研究中。虽然培育出具有初步跳动节律的克隆心脏组织以及构建出血管网络雏形是振奋人心的成果，但他们清楚，距离真正能够用于临床移植的克隆心脏，还有重重艰难险阻需要跨越。
为了进一步优化克隆心脏的跳动节律，团队将目光聚焦在细胞间通讯机制的深入研究上。他们利用先进的成像技术，对克隆心脏组织内的细胞进行实时观测，详细记录细胞间电信号和化学信号的传递过程。通过海量的数据收集与分析，研究人员发现了一组特殊的蛋白质，这些蛋白质在心脏细胞间的电信号传导中起着关键的“桥梁”作用。
“如果我们能够精准调控这些蛋白质的表达，或许就能让克隆心脏的跳动更加稳定和规律。”团队中的一位生物学专家兴奋地说道。
于是，虎娃带领基因编辑小组再次行动起来。他们运用最前沿的基因编辑技术，小心翼翼地对克隆心脏细胞中的相关基因进行调整，以精确控制这些关键蛋白质的表达水平。每一次基因编辑操作都如同在针尖上跳舞，容不得半点差错。研究人员们全神贯注，眼睛紧紧盯着操作屏幕，汗水湿透了他们的工作服。
经过多次尝试和优化，当他们再次观察经过基因编辑的克隆心脏组织时，令人欣喜的一幕出现了：克隆心脏的跳动节律变得更加稳定，频率也逐渐接近自然心脏的正常范围。这一突破让整个团队士气大振，大家看到了成功的曙光。
然而，构建精准的心脏血管网络依然是摆在他们面前的一座大山。虽然已经利用微型支架搭建起了血管网络的雏形，但要让这个网络真正具备高效输送血液的功能，还需要解决许多细节问题。
团队成员们深入研究自然心脏血管的生长机制，发现血管内皮细胞的排列和相互作用对于血管功能的实现至关重要。于是，他们通过调整微型支架的表面特性，使其能够更好地引导血管内皮细胞的黏附、增殖和分化，促使细胞形成紧密有序的结构。
同时，为了模拟自然心脏血管的分支模式和血流动力学特性，团队利用计算机模拟技术，对血管网络的结构进行了反复优化。他们输入各种参数，模拟不同的血管形态和血流情况，分析哪种结构能够实现最佳的血液输送效率。经过无数次的模拟和调整，终于得到了一个较为理想的血管网络模型。
在将优化后的血管网络模型应用到克隆心脏组织的过程中，团队又遇到了新的挑战：如何确保血管网络与克隆心脏组织能够完美融合，并且在长期培养过程中保持稳定。
“我们可以尝试在血管网络构建过程中，加入一些促进组织融合的生长因子，看看是否能够增强血管与心脏组织之间的连接。”一位团队成员提出了自己的想法。
大家立刻按照这个思路展开实验。他们在微型支架上加载特定的生长因子，然后将其与克隆心脏组织共同培养。经过一段时间的观察，发现加入生长因子后，血管网络与克隆心脏组织的融合情况得到了显着改善，两者之间形成了更紧密的联系，血管网络在克隆心脏组织中的稳定性也大大提高。
随着克隆心脏组织在各个关键方面的不断优化，团队开始进行更复杂的动物实验。他们将优化后的克隆心脏组织移植到实验动物体内，密切观察其在体内环境下的功能表现。
在首次动物移植实验中，当克隆心脏组织与实验动物的自身血管成功连接并开始跳动时，整个实验室都沸腾了。然而，喜悦并未持续太久，在随后的观察中，他们发现克隆心脏虽然能够维持跳动，但随着时间的推移，出现了供血不足的情况，导致实验动物的身体机能逐渐下降。
虎娃和团队迅速对实验数据进行分析，发现是克隆心脏血管网络与实验动物自身血管在连接部位出现了血流不畅的问题。这个连接部位就像是交通枢纽，一旦出现堵塞，整个血液循环系统都会受到影响。
经过深入研究，团队发现这是由于克隆心脏血管与自身血管的细胞结构和弹性存在细微差异，导致血流动力学不匹配。为了解决这个问题，他们开发了一种新型的生物材料接口，这种接口能够在两种血管之间起到过渡作用，有效改善血流动力学匹配情况。
当再次进行动物移植实验时，新型生物材料接口发挥了神奇的作用，克隆心脏的供血问题得到了明显改善，实验动物的身体机能也逐渐恢复正常。随着多次动物实验的成功，克隆心脏在动物体内能够稳定工作并维持正常生理功能的时间越来越长，这表明克隆心脏技术正在逐步走向成熟。
然而，克隆心脏技术要走向临床应用，还需要经过严格的安全性和有效性评估。虎娃团队精心整理了所有的研究数据和动物实验结果，提交给星际联盟的医学评估机构。
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