在动物实验过程中，团队根据实验结果不断优化治疗方案。他们发现，对于某些罕见遗传性疾病，单一的技术手段往往难以取得理想的治疗效果，需要多种技术协同作用。例如，在一种罕见的血液遗传性疾病治疗中，单纯的基因治疗虽然能够修正致病基因，但细胞的正常功能恢复并不理想。于是，团队结合克隆技术，培育出具有正常功能的造血干细胞，再将经过基因治疗的细胞与这些造血干细胞共同移植到动物体内，最终取得了较好的治疗效果。
随着在神经退行性疾病和罕见遗传性疾病研究上取得的阶段性成果，虎娃团队在星际医疗界的声誉进一步提升。但他们也面临着新的挑战，那就是如何将这些复杂且前沿的技术转化为实际的临床应用，让更多患者受益。
一方面，技术的复杂性导致治疗成本居高不下。为了降低成本，虎娃团队与材料科学、工程技术等领域的专家合作，寻找更经济、高效的技术替代方案。他们研发出了新型的基因编辑试剂，其成本相较于传统试剂大幅降低，同时保持了良好的编辑效果。此外，通过优化细胞培养流程和设备，提高了克隆细胞的生产效率，进一步降低了成本。
另一方面，将这些技术应用于临床还需要经过严格的审批流程。虎娃团队积极与星际联盟的医学监管部门沟通，详细汇报研究进展和成果。监管部门对团队的研究给予了高度关注，但也提出了严格的要求，包括更长期的安全性监测、更广泛的临床试验等。
虎娃团队认真对待监管部门的要求，他们深知这些要求是为了确保新技术的安全性和有效性，是对患者负责。于是，他们有条不紊地推进各项工作，为将多技术融合的治疗方案推向临床应用做着最后的冲刺。在这个过程中，团队成员们始终怀揣着对医学的敬畏之心和对患者的责任感，他们坚信，只要坚持不懈，一定能够为神经退行性疾病和罕见遗传性疾病患者带来真正的希望。
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