罗铮刚从学校接孩子回家，手机就震动起来。是夏岚的信息：“好消息，我们的国际合作伙伴已经确认了新药的临床数据，准备提交给世卫组织。”
他看了一眼正在后座玩积木的儿子，嘴角微微上扬。
“爸爸，我拼好了一个房子！”孩子兴奋地举起手里的作品。
“真棒。”罗铮一边开车一边点头，“等你再长大一点，说不定能帮爸爸一起做研究呢。”
回到家里，罗铮打开电脑，邮箱里果然躺着一封来自瑞士日内瓦合作实验室的邮件。内容正是关于他们联合研发的新型抗病毒药物——NV-7在多个地区的三期临床试验结果汇总。数据显示，NV-7在治疗变异病毒感染者中的有效率达到92.3%，副作用率低于5%。这个数字远超当前市面上主流药物的表现。
他立刻召集团队核心成员召开紧急会议。
“这是个突破性的成果。”罗铮看着投影幕布上的数据，“但接下来我们要面对的是更复杂的挑战——如何在国际学术界赢得认可，并推动药物尽快进入量产阶段。”
“问题是，”科研负责人林教授皱眉道，“我们提交的初步报告已经被几家权威期刊退回，理由是‘缺乏独立第三方验证’和‘样本多样性不足’。”
“所以我们要做的，是把数据整理得更全面、更具说服力。”罗铮语气坚定，“林教授，你们统计组明天开始，对所有试验点的数据进行交叉比对，确保每个地区的结果都经得起推敲。”
“没问题。”林教授点头。
“另外，我们需要邀请国际权威专家进行评审。”罗铮继续说道，“我已经联系了哈佛大学的布莱尔教授和东京大学的山田博士，他们都表示有兴趣参与评估。”
会议室气氛逐渐热烈起来。
第二天一早，罗铮便飞往北京，参加一场由国家卫健委主办的国际医学论坛。这次论坛的主题正是全球疫情防控与疫苗研发进展。罗铮团队被安排在下午第一个发言，时间仅有二十分钟。
上午的会议结束后，他在休息室翻看最终版的PPT，逐字核对每一个数据和结论。
“罗总，瑞士那边又传来一组补充数据。”助理递来平板，“是关于非洲地区试验点的反馈。”
罗铮接过平板快速浏览，眉头微皱：“这部分数据需要重新归类，不能混入整体分析中，否则会影响模型准确性。”
“明白，我马上通知技术组。”
下午三点，轮到罗铮上台。会场内坐满了来自世界各地的科学家、公共卫生官员和制药企业代表。
他走上讲台，沉稳地打开激光笔，屏幕上显示出NV-7的结构模型和作用机制动画。
“各位同仁，感谢大家的关注。今天我要介绍的，是我们团队与多国科研机构共同研发的新型广谱抗病毒药物NV-7，在过去六个月中，我们在亚洲、欧洲、非洲和南美洲共设立47个试验点，累计招募受试者超过人……”
随着讲解深入，会场内的气氛渐渐凝重。当罗铮展示出对比图表时，不少专家低声交流，显然被数据震撼。
“NV-7不仅在现有已知变异毒株中表现出优异疗效，更重要的是，它具备一定的广谱适应性，这意味着未来即便出现新的变种病毒，该药物仍可能保持一定治疗效果。”
话音刚落，一名德国学者举手提问：“你们的数据是否考虑到了不同种族人群的个体差异？”
“这个问题非常好。”罗铮切换到下一张幻灯片，“我们特别设立了种族分类对照组，结果显示，各族裔之间的疗效差异控制在±3%以内，这说明NV-7具备良好的普适性。”
提问者点点头，没有再追问。
随后又有几位专家提出关于药物代谢路径、长期使用安全性等问题，罗铮一一作答，逻辑清晰，数据详实。
演讲结束，掌声响起。罗铮向听众致意，走下讲台时，几名外国同行主动上前交换名片，表达了进一步合作的意愿。
几天后，团队收到一封来自世界卫生组织科技委员会的正式函件，邀请他们提交完整研究报告，并列入全球抗病毒药物候选名单。
与此同时，多家国际制药公司也发来合作意向书，希望参与NV-7的后续开发和推广。
“这是一次真正的胜利。”夏岚在电话里说，“不过，我们也面临新的挑战。”
“我知道。”罗铮站在办公室窗前，看着楼下忙碌的实验室大楼，“接下来，我们必须确保药物的安全性和稳定性达到最高标准。”
“还有一件事。”夏岚顿了顿，“我们在数据分析过程中发现了一个奇怪的现象。”
“什么现象？”
“部分患者的血液检测显示，他们在服药后的三天内，体内某些免疫细胞的数量出现了异常波动，这种变化目前无法用现有理论解释。”
罗铮沉默片刻：“把这个数据单独标记出来，交给楚瑶博士，让她带团队深入研究。”
“明白。”
挂断电话后，罗铮拿起桌上的实验记录本，翻到最后一页，写下几个关键词：免疫细胞异常波动、未知反应机制、跨学科研究需求。
他知道，科学的进步从来不是一蹴而就的，每一个成果背后，都藏着无数未解之谜。而他们的使命，才刚刚开始。
夜色渐深，实验室的灯光依旧亮着。窗外的城市灯火如星河铺展，而在这一方天地间，一群执着于生命科学的人，正默默书写着属于这个时代的新篇章。
罗铮转身走向会议室，门推开的一瞬间，团队成员们齐刷刷抬起头，等待他的下一步指示。
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