会议室里响起窃窃私语，林砚之抬手示意安静，目光转向周明远：“周教授，作为生物工程领域的专家，您如何看待这项技术的安全性和伦理边界？”
周明远推了推眼镜，起身走到投影屏前，调出一张镰状细胞贫血患者的治疗对比图：“各位，我先给大家看一组数据。2023年，我们团队用治疗性基因编辑技术，治愈了三名镰状细胞贫血患者，其中最小的患者只有两岁。治疗前，她每个月要输血两次，稍微活动就会缺氧；治疗后，她能跑能跳，和正常孩子没两样。”
他顿了顿，语气变得沉重：“当年治疗性基因编辑刚出现时，也有人质疑‘打开了潘多拉的魔盒’，可现在，它已经拯救了上千人的生命。我不反对增强型基因编辑的探索，但反对无边界的滥用。陈总说技术会普惠大众，可你们的报价单上写着‘单次编辑费用八十万’，这不是普惠，是精英特权。”
周明远调出优嗣生物的内部报价单——这是他通过学术渠道拿到的资料，上面清晰地写着“基础优化套餐八十万，高级定制套餐一百五十万”。“我们真正该警惕的，不是技术本身，而是技术被资本垄断。如果今天我们彻底禁止增强型编辑，会不会像当年禁止试管婴儿一样，把合理的需求逼入地下？”
法学委员李教授突然开口，他的手指在虚拟键盘上敲击，调出《人类基因编辑国际伦理准则》：“根据准则，增强型基因编辑的核心争议在于‘是否破坏人类基因多样性’。FOXO3A与BDNF基因的编辑，本质是筛选‘优势基因’，长期下去，人类基因库会变得单一，一旦遭遇新型病毒，整个种群都可能面临风险。而且我国目前尚无针对增强型编辑的立法，我们不能在法律空白的情况下，批准这样的申请。”
医学委员赵医生点头附和：“从医学角度看，胚胎基因编辑存在长期风险。我们现在能监测到的，只是短期的脱靶率，可基因的表达是动态的，谁能保证编辑后的基因在孩子十岁、二十岁时不会出现异常？去年国外有研究显示，编辑过的FOXO3A基因，可能会增加患癌症的风险，只是潜伏期长达二十年。我们不能拿孩子的未来做实验。”
就在这时，旁听席上突然传来一阵骚动。一对穿着得体的夫妇站起身，女人的眼睛通红，手里攥着一张照片：“各位委员，我就是申请人。”她的声音带着哭腔，“我们的孩子明年就要出生了，我和我先生都是普通大学毕业，在商场打拼了十年，才勉强站稳脚跟。我们见过太多因为学历、能力被淘汰的人，不想让孩子走我们的老路。我们只是想给孩子一个更好的起点，这和请家教、买学区房有什么区别？”
男人接过话茬，语气带着委屈：“我们花自己的钱，做合法的技术，为什么还要被指责？难道普通人就该认命，富人就该永远站在顶端？我们只是想打破这种循环。”
这句话像一颗投入平静湖面的石子，会议室里再次陷入争论。社会学委员吴教授叹了口气：“这位女士，你说的‘打破循环’，其实是在制造新的循环。你有没有想过，如果每个富人都给孩子改基因，未来的社会竞争会变成‘基因竞赛’——普通家庭的孩子，就算再努力，也比不过天生带着‘优化基因’的孩子。到那时，‘努力改变命运’就会变成一句空话，社会流动性会彻底停滞。”
“可我们也是普通人出身啊！”女人的情绪越来越激动，“我们当年也是靠自己的努力，才从农村走到城市。现在我们有能力给孩子更好的条件，为什么不能用？”
林砚之看着眼前的场景，突然想起母亲说过的话：“公平不是所有人都拥有一样的东西，而是所有人都拥有一样的机会。”她敲了敲话筒，声音温和却坚定：“这位女士，我理解你的心情。但基因编辑和家教、学区房不同——家教和学区房是‘后天努力’的辅助，而基因编辑是‘先天设定’的优势。它会从根源上剥夺普通人的竞争机会，让社会变成‘赢在基因里’的战场。”
她调出一组数据：“根据牛津大学的模拟研究，如果增强型基因编辑向富人开放，十年后，社会顶层5%的人群中，有80%会是‘基因优化者’，而底层50%的人群中，‘基因优化者’的比例不足1%。这种差距会代代相传，最终形成无法跨越的‘基因鸿沟’。我们今天的决定，不仅关乎这对夫妇的孩子，更关乎黄浦市未来的每一个孩子。”
听证会持续到下午六点，雨还没有停。当林砚之宣布休会时，所有委员的脸上都带着疲惫。张磊收拾文件时，发现周明远正盯着投影屏上的基因链发呆。“周教授，”张磊走过去，声音放软，“我知道你担心技术被埋没，但公平比技术更重要。”
周明远抬头看他，眼里带着血丝：“我不是支持他们的申请，我是怕我们堵死了所有路。你还记得二十年前的试管婴儿吗？当时也被骂‘违背伦理’，可现在，它帮助了上百万不孕家庭。如果今天我们彻底禁止增强型编辑，未来会不会有人因为我们的保守，错过拯救生命的机会？”
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