研究发表后的第三个月，林砚团队收到了来自世界罕见病联盟的邀请，在日内瓦的年会上做主题报告。站在联合国欧洲经济委员会的会议厅里，林砚展示的第一张幻灯片不是数据，而是那本泛黄的苗医古籍。
“多发性硬化症的全球患者约有 280 万，其中 80% 会在 15 年内进展为重度残疾。”他的声音透过麦克风传遍会场，“现代医学为他们打开了一扇门，但传统医学可能提供了另一把钥匙——不是替代，而是补充。”
台下，一位来自刚果（金）的医生举手提问：“我们国家有很多类似的传统疗法，该如何像你们这样进行科学验证？”
林砚看向坐在第一排的杨伯——这次，团队特意带他来了日内瓦。老人站起身，用苗语回答，由林砚翻译：“苗医说‘药在山间，医在人间’。先尊重它，再理解它，最后才能用好它。就像我们辨认草药，要先记住它的样子，再尝它的味道，最后才知道它能治什么病。”
会场里响起了热烈的掌声。林砚知道，这掌声不仅是为他们的研究，更是为那些被忽视的传统智慧，为那些在罕见病阴影中挣扎的生命。
回国后，林砚团队收到了艾莎寄来的礼物——一把她亲手制作的小提琴，琴头雕刻着苗寨的银饰花纹。附言里写着：“谢谢你们让我明白，疾病或许会改变生命的旋律，但不会夺走演奏的权利。”
杨伯把小提琴挂在苗医传承基地的展厅里，旁边是那本古籍和《柳叶刀》的期刊封面。常有来参观的年轻人问他：“苗医真的能治好罕见病吗？”
老人总是笑着指一指墙上的标语，那是林砚根据他的话写的：“传统不是答案的终点，而是提问的起点。我们要做的，是带着古老的智慧，走向更遥远的未来。”
秋风穿过苗寨的吊脚楼，吹动展厅里的银饰风铃，叮咚声里，仿佛能听见无数扇门被钥匙打开的声音——那是希望的回响，跨越山海，生生不息。
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