她抬手示意工作人员，大屏幕上出现了一个小男孩的照片。照片里的男孩叫乐乐，患有罕见的“遗传性视网膜色素变性”，三岁就看不清东西，医生说他十岁前可能会完全失明。
“乐乐是我们基因库的第一个免费测序患者。”林晚的声音温柔却坚定，“通过测序，我们找到了他的致病基因，现在正在联合全球顶尖的基因治疗团队，为他设计治疗方案。我相信，用不了多久，乐乐就能重新看到阳光，看到他爸爸妈妈的样子。”
大屏幕上，乐乐的妈妈抱着孩子，对着镜头深深鞠躬，眼泪顺着脸颊往下流：“谢谢康泰，谢谢林总，是你们给了乐乐活下去的希望……”
台下的抽泣声越来越多，却没人觉得伤感，因为这眼泪里，全是重生的期盼。
启动仪式结束后，患者和家属们排着长队，在志愿者的引导下登记信息，申请免费测序。乐乐的妈妈拉着林晚的手，一遍遍说着“谢谢”，手里的登记表格被她攥得皱巴巴的，却像握着全世界最珍贵的宝贝。
“林总，我们家乐乐真的能看到吗？”她哽咽着问。
林晚蹲下来，轻轻摸了摸乐乐的头，孩子的眼睛虽然看不清，却努力地朝着她的方向眨了眨。“会的，”林晚肯定地说，“你放心，我们会拼尽全力，让乐乐看到阳光，看到彩虹，看到这个世界的美好。”
陆哲站在一旁，看着这一幕，心里满是欣慰。他想起康泰医疗刚成立时，有人质疑他们“做医疗不赚钱，纯属公益作秀”，但现在，看着这些患者眼里重新燃起的希望，他知道，他们做的这一切，都值了。
基因库的消息很快传遍了全球。《柳叶刀》杂志专门刊发了评论文章，标题是《康泰基因库：罕见病患者的生命之光》，文中写道：“这座全球最大的基因库，不仅是技术的突破，更是人道主义的胜利。免费测序的承诺，让无数罕见病家庭看到了希望，也为全球罕见病治疗提供了新的方向。”
国内的媒体更是争相报道，#康泰全球最大基因库启动# #罕见病患者免费基因测序# 等话题迅速冲上热搜，阅读量很快突破十亿。网友们的评论刷得飞快：
“康泰太牛了！星辰搞清洁能源，康泰搞医疗公益，林总和陆总这格局，真的没得说！”
“想起之前康泰的癌症早筛芯片，现在又建基因库，这才是真正的造福人类啊！”
“我邻居家的孩子就是罕见病，已经申请了免费测序，希望能有好结果！为康泰点赞！”
“从光伏联盟到基因库，林总一直在践行‘让每个角落都有希望’，这才是中国企业该有的样子！”
远在清华大学的莱拉，看到新闻后立刻给林晚发来了视频。屏幕里，莱拉拿着基因库的资料，眼里闪着光：“林晚姐姐，康泰太伟大了！我现在在清华跟着导师做罕见病公益项目，将来我要把基因测序服务带到索马里，让非洲的罕见病孩子也能有希望！”
“好啊，”林晚笑着说，“等你学成回来，我们一起把基因库的技术带到非洲，带到更多需要的地方。”
当天晚上，林晚和陆哲一起走进了基因库的测序实验室。科研人员们正在紧张地工作，测序仪的指示灯闪烁着，像一颗颗星星，照亮了黑暗中的希望。陈教授拿着一份刚出来的测序报告，兴奋地走过来说：“林总，陆总，乐乐的致病基因已经完全锁定，我们和美国的基因治疗团队视频会议后，初步确定了治疗方案，预计三个月后就能开始临床试验！”
林晚接过报告，看着上面密密麻麻的数据，心里满是激动。她想起母亲苏晴的实验室，想起那些熬通宵的夜晚，想起那些质疑的声音，而现在，他们终于用行动证明，科技不仅能改变世界，还能拯救生命。
“太好了，”陆哲握住林晚的手，“这只是开始，以后会有更多的患者，通过这座基因库重获希望。”
林晚点点头，望向窗外。夜色中，基因库的光伏玻璃墙透出柔和的光，和远处星辰科技总部的灯光、康泰医疗大楼的灯光连在一起，像一条发光的河流，流淌在城市的夜色里。她知道，这座基因库，就像一座灯塔，不仅照亮了罕见病患者的路，也照亮了人类医学的未来。而她和陆哲，还有所有为这份事业奋斗的人，会一直守护着这座灯塔，让每个生命都能感受到希望的光芒，让每个梦想都能在这光芒里，绽放出最美的样子。
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