除了 Nectin-4 ADC，迈威生物 ADC 管线中的 TROP-2 ADC、B7-H3 ADC 已进入 1 期临床，同样备受关注。白蛋白升白药 8MW0511 即将进入 BLA 阶段，自研眼科 VEGF 单抗 9MW0211 目前已在 3 期临床，CD47/PD-L1 双抗 6MW3211、ST2 单抗 9MW1911、TMPRSS6 单抗、IL-11 单抗、α-toxin 单抗等多个产品处于早期临床开发阶段，这些产品在各自的治疗领域都具有独特的创新点和市场潜力，有望为患者带来更多有效的治疗选择，也将为迈威生物的未来发展注入强大动力。
战略规划
在战略规划方面，迈威生物积极布局，展现出明确的发展方向。2024 年 12 月 15 日晚间，迈威生物发布公告，公司拟在境外发行 H 股并在港交所主板上市，旨在满足公司经营发展的资金需求，实现公司可持续发展，提升公司国际化水平。这一举措将构建 “A+H” 双融资架构，为公司的研发投入、市场拓展和国际化进程提供更充足的资金支持。随着港股 IPO 市场的回暖，迈威生物的赴港上市计划有望加速其国际化步伐，进一步提升公司在国际资本市场的知名度和影响力 。
同时，迈威生物还积极开展产业合作，与重庆高新区管委会、重庆中医药大健康基金签订《迈威生物骨健康创新药项目合同》，共同投资建设骨健康创新药项目，计划投资总额 20 亿元。该项目以骨健康领域为核心，将相关管线创新药的研发、药品批文（含药品生产许可 B 证）、商业化生产、商业化权益及销售等落地至重庆高新区。通过这一项目，迈威生物将充分利用重庆高新区的产业资源和政策优势，加速骨健康领域产品的研发和商业化进程，探索 “健康管理 + 科学防治 + 多方共治” 的老龄社会新型治理模式，拓展可持续可复制的快速商业化新路，做大做强已上市的骨健康产品，如地舒单抗生物类似药迈利舒 。
此外，迈威生物将继续深化国际化战略，加强与国际药企的合作，推进产品在全球范围内的注册和商业化。公司计划在海外开展更多临床研究，尤其是针对具有优势的产品，如 Nectin-4 ADC，结合国内全面的临床数据支持，通过授权出海等方式拓展海外市场，让更多的创新药惠及全球患者。同时，迈威生物还将不断优化内部管理，提升研发效率和创新能力，加强人才队伍建设，为公司的长期发展奠定坚实基础。
结语：持续创新，引领未来
回顾迈威生物的发展历程，从 2017 年在上海张江的梦想启航，到如今在生物医药领域崭露头角，每一步都凝聚着创始人的智慧与勇气，以及全体员工的辛勤付出。在成长的道路上，迈威生物克服了重重困难，实现了技术突破、平台搭建、管线布局和商业化的全面发展。
创新是迈威生物发展的核心驱动力，也是其在激烈的市场竞争中脱颖而出的关键。从自动化高通量杂交瘤新分子发现平台到 ADC 药物开发平台，从抗 ST2 抗体新药到靶向 Nectin-4 的 ADC 新药，迈威生物不断推出具有创新性的技术和产品，为患者带来了新的希望。持续发展是迈威生物的不懈追求，通过不断优化研发管线、加强战略合作、拓展国际化布局，迈威生物正逐步提升自身的综合实力和市场竞争力。
展望未来，迈威生物有望在研发展望和战略规划方面取得更大的突破。研发展望中，众多在研产品如 Nectin-4 ADC、TROP-2 ADC、B7-H3 ADC 等将在各自领域发挥重要作用，为患者提供更多有效的治疗选择。战略规划上，构建 “A+H” 双融资架构、开展产业合作、深化国际化战略等举措，将为迈威生物的长期发展注入强大动力。相信在创新和持续发展的引领下，迈威生物将在全球生物医药领域绽放更加耀眼的光芒，为人类健康事业做出更大的贡献。我们也期待读者能够持续关注迈威生物的发展，见证这家创新药企的辉煌未来。
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