周明远点头：“我补充一点，预防型编辑的胚胎，必须保留一份原始基因样本，万一未来出现基因异常，也能有追溯的依据。而且，所有接受预防型编辑的家庭，都需要参与长期随访，每半年提交一次健康报告，以便监测长期风险。”
最后是增强型基因编辑。会议室里的气氛瞬间变得紧张，委员们的目光都集中在林砚之身上。她深吸一口气，缓缓开口：“经过讨论，我们决定暂时不开放增强型基因编辑的临床应用，但允许在实验室开展基础研究。研究需满足三个条件：第一，不得使用人类胚胎，仅限动物实验和细胞实验；第二，研究数据必须公开透明，接受国际同行评审；第三，每两年进行一次技术评估，根据评估结果调整政策。”
陈默的代理律师突然开口：“各位委员，优嗣生物已经投入了大量资金开展增强型研究，如果完全禁止临床应用，企业的损失会非常大。而且，国际上已有国家在试点增强型编辑，我们如果落后，会影响黄浦市的科技竞争力。”
张磊冷笑一声：“科技竞争力不能以牺牲社会公平为代价。如果为了所谓的‘竞争力’，让黄浦市变成‘基因特权者’的乐园，这样的竞争力，我们不需要。”
林砚之看着律师，语气平静却坚定：“我们没有完全禁止研究，只是暂时不开放临床应用。这既是为了保障公众安全，也是为了给社会留出适应的时间。等技术更成熟、社会共识更充分时，我们会重新评估政策。但现在，我们必须守住红线。”
会议持续到下午三点，指南初稿终于达成共识。委员们在文件上逐一签字，笔尖划过纸张的声音，像在为黄浦市的基因伦理，刻下一道清晰的红线。
指南发布的前一天，林砚之收到了一封特殊的邮件。发件人是那位匿名申请人，女人在邮件里写道：“林主任，我后来想了很久，也看了很多关于基因编辑的报道。我意识到，我所谓的‘为孩子好’，其实是在剥夺其他孩子的机会。如果我的孩子天生就有‘优势基因’，他可能会失去努力的动力，也可能会看不起那些‘普通基因’的孩子。这样的未来，不是我想要的。我决定撤回申请，也希望优嗣生物能停止增强型编辑的推广，把技术用在真正需要的人身上。”
林砚之看着邮件，眼眶突然湿润了。她想起听证会那天，女人通红的眼睛和委屈的语气。或许，真正的伦理共识，不是靠强制规定，而是靠每个人对“公平”和“尊严”的理解。
指南发布当天，黄浦市的各大媒体都报道了这一消息。科技大厦楼下，挤满了记者和市民。林砚之站在发言台上，手里拿着《基因编辑伦理分级指南》，声音传遍了广场的每一个角落：“今天，我们在这里发布《基因编辑伦理分级指南》，确立‘治疗-预防-增强’三级框架。这不仅是一条技术红线，更是一条公平红线——它守护的，是每个孩子平等的生命尊严，是每个家庭对未来的希望。”
广场上响起热烈的掌声，李娟抱着女儿挤在人群前排，女儿的小手紧紧攥着林砚之的照片。她看着台上的女人，突然觉得心里充满了希望——或许有一天，她的女儿也能通过治疗性基因编辑，像正常孩子一样奔跑、欢笑。
周明远站在人群中，看着台上的林砚之和张磊，突然露出了笑容。他想起自己年轻时，曾为了技术突破不顾一切，直到后来治愈了小宇，才明白技术的真正意义——不是制造“完美的人”，而是帮助“不完美的人”拥有完美的人生。
张磊握着老工人王师傅的手，声音里带着激动：“王师傅，我们做到了。以后，技术再也不会是富人的特权，它会服务于每一个普通人。”
王师傅笑着点头，眼里闪着泪光：“好，好啊。以后我们的孩子，不用再怕输在基因上了。”
林砚之走下发言台时，夕阳正缓缓落下，金色的余晖洒在黄浦江上，将江面染成一片温暖的橘色。她想起母亲说过的话：“这座城市的美，不在于它有多先进，而在于它能让每个人都感受到公平和温暖。”
她低头看了看手里的指南，封面上“伦理先行，科技向善”八个字，在夕阳下闪闪发光。或许，这就是他们一直在寻找的答案——技术的进步，永远不能超越伦理的底线；而伦理的底线，永远要守护人类的共同尊严与平等。
第五章 新生的希望
指南发布后的第一个月，林砚之的办公室收到了三十份治疗性基因编辑申请。其中一份来自李娟，申请理由是“为女儿编辑脑瘫相关基因，改善运动功能和认知能力”。
林砚之翻开申请材料，里面夹着一张李娟女儿的照片——小女孩坐在轮椅上，手里拿着一幅画，画上是一个穿着白大褂的女人，旁边写着“谢谢医生阿姨”。她想起在社区见到的那个瘦弱的孩子，心里突然涌起一股暖流。
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